Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) par NGS

Nous proposons aux cliniques de fertilité deux types de tests pour le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI), grâce à la technique révolutionnaire NGS :

• Dépistage génétique préimplantatoire (PGS) ou DPI pour aneuploïdie (DPIa) : vise à identifier les altérations du nombre de copies des chromosomes de l’embryon (aneuploïdies), qui compromettraient sa viabilité pendant la phase d’implantation et les premiers stades de la gestation.
• DPI de maladies monogéniques (DPIm) : l’objectif est d’identifier, dans les embryons générés au cours d’un cycle de FIV, les altérations génétiques préalablement identifiées chez les parents afin de déterminer les embryons exempts de la mutation et d’éviter ainsi la transmission de la maladie à la descendance.

Les avantages offerts par les technologies NGS sont les suivants :

• Elles permettent d’analyser en simultané les 24 chromosomes avec une résolution plus élevée.
• Elles offrent la possibilité d’effectuer des études sur les aneuploïdies et les maladies monogéniques (causées par des mutations dans un seul gène), séparément ou simultanément dans une seule analyse.
• Un temps d’analyse plus court, la technique étant beaucoup plus rapide et par conséquent en évitant d’avoir à congeler les embryons en attendant les résultats.
• Elles permettent d’analyser simultanément un grand nombre d’échantillons.

• Cliniques de reproduction assistée (FIV) exigeant un diagnostic génétique préimplantatoire (PGT-A, PGT-M). En bref, les centres de FIV qui veulent fournir un service à haute valeur ajoutée à leurs patients en améliorant le taux de réussite du processus.